Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoksaparin natrij - venska tromboembolija - antitrombotska sredstva - thorinane indiciran za odrasle za: - prevenciju venske tromboembolije događaja, posebno u bolesnika koji su patili ortopedski ili opće kirurgije. - prevencija venske tromboembolije događaja kod pacijenata korisnicima na krevetu zbog akutne bolesti, uključujući akutni zatajenja srca, akutni respiratorni bubrega, teške infekcije, kao i pogoršanja reumatskih bolesti, što dovodi do imobilizacije pacijenta (odnosi se na jake 40 mg/0. 4 ml). - liječenje tromboze dubokih vena (dvt), осложненным ili неосложненным razvojem ТЭЛА. - liječenje nestabilnom anginom i non-q infarkt miokarda vala, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). - liječenje akutnog инфарктом miokarda s porastom segmenta st (ИМПЅТ), uključujući i bolesnike koji će se liječiti konzervativno ili koji će kasnije proći чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (se tiče jakih strana 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - prevencija zgrušavanja krvi u sistemu in vitro cirkulacije tijekom hemodijalizu. za prevenciju i liječenje raznih bolesti povezanih s krvnih ugrušaka kod odraslih.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - za odrasle pacijente s tip-2 dijabetesa, ristaben pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;u пролифераторами пероксисом-aktivirani receptor gama (ppary) agonist (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist ppary sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;agonist ppary i metforminom kada se koristi agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. ristaben također navodi kao dodatak na inzulin (sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. vizamyl je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (pet) ct β amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje su cijene kod alzheimerove bolesti (ba) i drugih razloga kognitivnih oštećenja. vizamil treba koristiti zajedno s kliničkom procjenom. negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - evolokumab - otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici - 140 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju u napunjenoj brizgalici sadrži: 140 mg evolokumaba

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - potporni tretman gdje su standardne kirurške tehnike nedovoljne za poboljšanje hemostaze. raplixa bi trebao biti korišten u kombinaciji s potvrdom желатиновой spužve. raplixa prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - dušikov oksid - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - drugi proizvodi respiratornog sustava - inomax, u kombinaciji s respiratornu podršku i drugih odgovarajućih aktivnih tvari, prikazan:za liječenje novorođenčadi ≥34 tjedna trudnoće s гипоксически respiratorni distres, povezane sa kliničkim ili эхокардиографических znakova plućne hipertenzije, s ciljem poboljšanja oksigenaciju i smanjenje potrebe za экстракорпоральной membranu oksigenaciju;u sklopu liječenja peri - i post-op plućne hipertenzije u odraslih i novorođenčad, dojenčad i malu djecu, djecu i mlade u dobi od 0-17 godina u kombinaciji s operacije na srcu, kako bi selektivno smanjenje plućne bolesti krvnog tlaka i poboljšanju funkcije desne klijetke i oksigenaciju.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - standardizovani tečni ekstrakt toranj timjana - sirup - 480 mg/5 ml - 6 g (5 ml) sirupa sadrži: 480 mg standardizovanog tečnog ekstrakta herbe timijana (1:22,5) sa min. 0,03 % timola (dab)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viennapharm d.o.o. - tečni ekstrakt lista žalfije, tečni ekstrakt timijana - sprej za usnu sluznicu - 0.32 g/1 g+ 0.32 g/1 g - 100 g spreja sadrži: 32 g tečnog ekstrakta iz thymus vulgaris l. i/ili thymus zygis l, herba (timijanova zelen) (omjer biljne droge i ekstrakta 1:46), sredstvo za ekstrakciju etanol 70% 32 g tečnog ekstrakta iz salvia officinalis l, folium (kaduljin list) omjer biljne droge i ekstrakta 1:46), sredstvo za ekstrakciju etanol 70%

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viennapharm d.o.o. - tečni ekstrakt korijena bijelog sljeza, tečni ekstrakt timijana - sirup - 0,77 g/5.7 g+ 0,66 g/5.7 g - 5 ml (5,7 g) sirupa sadrži: 0,77 g tečnog ekstrakta timijana i 0,66 g tečnog ekstrakta korijena bijelog sljeza